1 e 2 de abril de 2008 – São Paulo/SP
OBJETIVO: o curso destina-se à atualiação de profissionais na área regulatória e gestão de ensaios clínicos. Os temas principais abordam aspectos éticos, submmissão de protocolos, CEPs, CONEP, tendências, fraudes, montagem de dossiês e temas relacionados.
1 de abril de 2008 – terça-feira
- Introdução à Pesquisa Clínica – com Eduardo Motti, Gerente de Pesquisa Clínica, Pfizer Brasil
- Metodologia Científica e Fraude em Pesquisa Clínica – com Augusto Paranhos Júnior, Gerente de Pesquisa Clínica do Hospital Israelita Albert Einstein
- Trâmite Administrativo de Dossiês de Pesquisa Clínica na ANVISA – com Jorge Samaha, Coordenador de Pesquisa e Ensaios Clínicos da ANVISA
- Análise Ética de Protocolos de Pesquisa - com Sonia Maria Oliveira de Barros, Assessora do Comitê de Ética em Pesquisa do Hospital Israelita Albert Einstein, Profa. Associada da Univ. Fed. de São Paulo, Membro titular da Comissão Nacional de Ética em Pesquisa de 2003 a 2007
2 de abril de 2008 – quarta-feira
- Marco Regulatório - com Simone Ribeiro Spinetti, Profa. de Bioética e Doutora pela Faculdade de Saúde Pública da USP
- Preparação de Dossiê para Pesquisa Clínica – com Heloisa Salomão, Regulatory Affais Associate, i3 Latin America Brasil Serviços de Pesquisa Clínica.
Outras informações e inscrições: cursos@optionline.com
